醫藥市場研究員 |
杰美特涂層科技(廈門)有限公司2021-01-09 |
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崗位職責:1. 負責國內外藥品和器械的市場調研,產品評估;2. 負責收集市場藥品、器械信息,進行藥械優勢調研及評估;3. 參與技術部的立項的可行性分析;4. 協助制定公司的產品開發規劃。任職資格:1. 碩士及以上學歷... 更詳細... |
臨床醫學專員 |
杰美特涂層科技(廈門)有限公司2021-01-09 |
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崗位職責:1、負責臨床項目評估及立項、臨床試驗方案的設計,按照要求完成各項任務。1、負責臨床實驗項目的組織和實施,制定項目管理制度、流程及相關表單等,監控臨床試驗項目的實施進度,確保項目按照計劃完成... 更詳細... |
分析項目負責人 |
上海博悅生物科技有限公司2021-01-06 |
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崗位職責: 1、負責仿制藥/創新藥/改良型新藥質量研究工作,立項調研、分析方法開發與驗證、標準建立、穩定性試驗等; 2、各類方案、報告、資料撰寫; 3、與其他研發部門溝通,協助組長制定研究思路; 4、與... 更詳細... |
分析研究員 |
上海博悅生物科技有限公司2021-01-06 |
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崗位職責: 1、能獨立開展仿制藥/創新藥/改良型新藥質量研究工作; 2、能獨立完成各項試驗,熟悉各種儀器操作; 3、能規范書寫原始記錄及獨立整理申報資料; 4、熟悉藥品注冊法規。 任職要求: 1、碩士以上... 更詳細... |
外用制劑項目負責人 |
上海博悅生物科技有限公司2021-01-06 |
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崗位職責: 1、負責外用制劑項目如:外用軟膏劑,乳膏劑和凝膠劑、透皮制劑等專利、文獻調研、立項,開發方案撰寫、處方篩選、工藝研究和優化; 2、負責部門項目管理,指導下屬按照QbD理念和相關指導原則要求,... 更詳細... |
制劑研究員 |
上海博悅生物科技有限公司2021-01-06 |
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崗位職責: 1、負責起草和制定實驗方案,在負責人的指導下,能夠獨立開展不同劑型的處方篩選及工藝開發; 2、撰寫實驗總結報告、協助組長完成注冊申報所需的相關技術資料; 3、協助組長與客戶進行項目對接轉移... 更詳細... |
新藥申報注冊研究員 |
上海博悅生物科技有限公司2021-01-06 |
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崗位職責: 1、負責制定產品申報計劃,組織協調藥品申報注冊文件的撰寫和修訂,跟蹤藥品注冊進度、現場審核,及時獲取藥品注冊信息,與相關部門溝通與協調并促進公司產品通過國家藥監部門的審批; 2、對原料藥... 更詳細... |
醫學經理 |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:1. 主要負責臨床研究項目方案的制定、修改及臨床研究相關文件的擬定,并在整個項目進行過程中負責技術問題的解決,以確保臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關法律法規和公司的利益;2. 根據上級、主... 更詳細... |
醫學撰寫 |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:1. 負責撰寫審核1-4期臨床試驗總結報告或相關文檔,積極參與臨床研究團隊臨床研究文件的撰寫;2. 根據國際協調會議 (ICH) 和其他相關指導原則撰寫醫學寫作成果;3. 根據需要,確保對CSR、其他法規文件... 更詳細... |
藥物安全醫生(藥物警戒/PV部門) |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:1.負責臨床試驗及上市后藥物安全性個例報告的醫學評估;2.負責臨床試驗方案及臨床試驗總結報告藥物安全部分的審核;3.負責安全信號評估及管理;4.負責撰寫臨床試驗申請遞交的風險控制計劃;5.負責撰寫... 更詳細... |
生物統計師 |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:1、參與臨床試驗設計,完成樣本量估算(基于頻率統計和貝葉斯統計等)和統計檢驗效能的計算;2、參與中美雙報的新藥臨床研究方案的設計和內容撰寫統計分析計劃,包括針對每個研究的分析表格設計;3、負... 更詳細... |
藥物警戒經理 |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:1. 負責安全性報告的收集(首次和隨訪)、審核、報告和核對,信號檢測以及報告匯總;2. 負責臨床項目的安全性監督和風險管理;3. 負責制定匯總報告的計劃并確保按時遞交,創建并執行業務連續機制;4. ... 更詳細... |
臨床試驗稽查經理(GCP-QA) |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:1. 負責計劃并實施稽查,完成稽查報告,以及跟進偏差糾正和預防措施的實施;2. 負責審核和回顧質量體系,以及相關偏差糾正和預防措施的實施及有效性檢驗;3. 參與計劃、制定、和執行臨床條線的標準操作... 更詳細... |
臨床藥理經理/資深 |
北京復星醫藥科技開發有限公司2021-01-04 |
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崗位職責:概述:負責復星醫藥集團藥物臨床試驗開展中臨床藥理學工作,包括I期臨床,生物等效性評價,橋接試驗,定量藥理學等相關內容,參與新藥注冊及臨床開發策略制定,為臨床試驗的合理設計提供相應的支持,并... 更詳細... |
發酵研究員 |
浙江京新藥業股份有限公司2020-12-31 |
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1、負責項目計劃制定、小試工藝開發、中試放大及生產驗證,確保研發過程符合科學性、真實性和規范性;負責研發項目原始記錄的準確性和全面性;2、承擔項目發酵工藝、種子庫的開發和管理、資料撰寫、項目總結等工... 更詳細... |
分子生物學研究員 |
浙江京新藥業股份有限公司2020-12-31 |
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崗位職責:1、負責序列篩選、分子生物學菌株構建和菌種庫構建工作;負責項目計劃制定和推進,確保研發過程科學、準確、規范;負責研發項目原始記錄的準確性和全面性;2、承擔項目總結和資料撰寫等工作;負責完成... 更詳細... |
藥理/藥代研究院 |
浙江京新藥業股份有限公司2020-12-31 |
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1、負責創新藥物靶點調研;2、立項生物、體內外藥理藥效藥代安全毒理實驗外包安排、協調并管理操作部分體外實驗;3、專心專注在疾病治療領域的最新進展;4、遵守各項管理制度,保證實驗室安全、環保與衛生;5、與... 更詳細... |
藥化研究員 |
浙江京新藥業股份有限公司2020-12-31 |
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1、獨立完成文獻檢索,按時完成目標化合物的合成、分離純化和機構鑒定;2、根據課題安排,合理設計合成實驗并仔細實施,并按照公司要求完成試驗記錄和項目報告;3、在項目組長的幫助下,合理設計目標化合物的合成... 更詳細... |
合成開發員 |
浙江京新藥業股份有限公司2020-12-31 |
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1、負責工藝開發和雜質制備的具體工作;2、按計劃完成工藝的研發、轉移及相關文檔的撰寫;3、確保研發項目原始記錄的及時、規范、定期歸檔保存,落實技術保密工作;4、規范使用設備和設施,落實日常維護保養工作... 更詳細... |
BD/立項專員 |
浙江京新藥業股份有限公司2020-12-31 |
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崗位職責:1、協助部門經理篩選或分析能為公司創造業務增長機會藥品、醫療器械或其他健康產品、治療領域和其他合作伙伴;2、在上級管理者的指導下完成新項目分析報告、盡職調查和項目匯報推介;3、與公司內各部門... 更詳細... |
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