（1）負責產品注冊相關工作。
（2）負責各項認證以及集團的現場檢查準備迎檢材料，檢查接待以及整改回復。
（3）負責產品質量回顧審核。
（4）負責與政府部門溝通并辦理相關事宜。
（5）負責GMP自檢相關工作。
（6）完成上級領導交辦的其他工作。
2、任職要求：
（1）熟知GMP規范知識。
（2）良好的政府事務關系。
（3）熟練使用辦公軟件，具備良好的溝通、組織管理和協調能力。
（4）工作仔細認真、責任心強、為人正直。
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天津市中央藥業有限公司是天津醫藥集團有限公司下屬的國有大型綜合性制藥企業。廠區占地面積7.7萬平方米�？傎Y產3.45億元。公司在全國20多個大中城市設有辦事處。公司成立于1920年， 1956年公私合營后，公司快速發展，在老百姓心中獲得了良好的口碑。公司始終以“健康人類、服務社會”為己任，貫徹“以人為本，以質量為中心”的管理思想。1998年公司獲得自營藥品進出口經營權，經過十余年不懈的開拓，產品遠銷美國、加拿大、英國、法國、澳大利亞、東南亞等五大洲三十多個國家和地區。并且于2004年全面通過國家GMP認證，通過高新技術企業認證，企業技術中心被評為天津市級企業技術中心。2010年，公司喜迎90周年�；厥走^去，展望未來，公司將迎啟“百年中央”的盛世輝煌！
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